Según el estudio, publicado en la revista Nature Medicine, prácticamente todas las personas que tienen dos copias del gen APOE4 (homocigotos APOE4) desarrollan signos de la enfermedad de Alzheimer.

Los científicos subrayaron la importancia de este hallazgo porque entre el 2 % y el 3 % de la población tiene esta variante genética, que representa el 15 % de los casos presente entre miles de personas

Miami, EEUU — Más de 55 millones de personas tienen demencia en el mundo, de las cuales entre el 60 y el 70 % de los casos es como consecuencia de la enfermedad de Alzheimer.

Por ello, cada vez se emplean más recursos en la investigación de esta afección. El Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (IR Sant Pau) de Barcelona ha encabezado una de estas investigaciones que ha descubierto una nueva variante genética de la enfermedad de Alzheimer: la duplicidad del gen APOE4.

Según el estudio, publicado en la revista Nature Medicine, prácticamente todas las personas que tienen dos copias del gen APOE4 (homocigotos APOE4) desarrollan signos de la enfermedad de Alzheimer. Esto representa un cambio en la concepción de esta forma genética, que hasta ahora se consideraba solo un factor de riesgo.

El estudio utilizó datos de 3.297 donantes de cerebro, incluyendo muestras de 273 homocigotos APOE4 del National Alzheimer’s Coordinating Center de Estados Unidos, y de más de 10.000 personas, entre las que se incluyeron 519 homocigotos APOE4 de cinco cohortes multicéntricas de Europa y Estados Unidos con biomarcadores de Alzheimer.

Reconceptualización

Los investigadores han observado que más del 95% de las personas mayores de 65 años que tienen la duplicidad del gen APOE4 muestran características biológicas propias del Alzheimer en el cerebro o biomarcadores de esta enfermedad en el líquido cefalorraquídeo y PET.

En base a estos resultados, han afirmado que los homocigotos APOE4, en vez de un factor de riesgo, representan una forma genéticamente determinada de la enfermedad del Alzheimer, por lo que sugieren una reconceptualización de la enfermedad similar a la que se propuso hace unos años en el síndrome de Down.

El director del Área de Investigación en Enfermedades Neurológicas, Neurociencia y Salud Mental del IR Sant Pau, Juan Fortea, ha afirmado que «la causa última está en los genes» y ha recalcado la importancia de este hallazgo porque entre el 2 % y el 3 % de la población tiene esta variante genética, que representa el 15 % de los casos de Alzheimer.

Hacia terapias individualizadas

El investigador Alberto Lleó ha explicado que «los datos muestran claramente que tener dos copias del gen APOE4 no solo eleva el riesgo, sino que anticipa la aparición de Alzheimer, reforzando la necesidad de estrategias preventivas específicas».

Fortea ha añadido que el estudio ha detectado que hay poblaciones con causas concretas del Alzheimer y que la comprensión de las causas de la enfermedad y sus subtipos permite «avanzar hacia un futuro con terapias más individualizadas», como ha sucedido en el tratamiento de la oncología.